本文總結了氧化的基本知識

本文總結了氧化的基本知識！

高級氧化工藝(AOPS)是一種處理有毒污染物的技術，始于20世紀80年代。其特征在于通過反應產生羥基自由基，這些羥基自由基具有強氧化性質。有機污染物可以通過自由基反應有效分解甚至完全轉化為無害的無機物，如二氧化碳和水。由于氧化工藝具有氧化能力強、操作條件易于控制的優點，因此受到了世界范圍內的關注，并在這方面相繼開展了研發工作。氧化技術主要分為芬頓氧化、光催化氧化、臭氧氧化、超聲波氧化、濕式氧化和超臨界水氧化。

一種或幾種氧化技術

1。芬頓氧化法

由過氧化氫和催化劑Fe2組成的氧化技術體系稱為芬頓試劑。它是100多年前由芬頓發明的化學氧化水處理技術，不需要高溫高壓，工藝簡單。z近的研究表明芬頓的氧化機理是由酸性條件下過氧化氫催化分解產生的高反應性羥基自由基引起的。在Fe2催化劑的作用下，H2O2能產生兩種活性羥基自由基，引發和擴散自由基鏈式反應，加速有機物和還原性物質的氧化。一般過程如下:

酸堿度作為基本污水指標，必然會成為供需熱點，這對于E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極等廣大廠商來說是一大好處。美國BroadleyJames作為美國BroadleyJamesE-1312的老牌制造商，必將為中國的環境保護帶來可觀的經濟效益。我們生產的pH電極經久耐用，質量可靠，檢測準確。廣泛應用于各級環保污水監測及污水處理過程中。

芬頓氧化法一般在PH 2~5的條件下進行。該方法的優點是過氧化氫分解迅速，因此氧化速率也較高。然而，這種方法也有許多問題。由于系統中Fe2濃度高，處理過的水可能有顏色。Fe2與過氧化氫降低的反應影響過氧化氫的利用率及其酸堿度極限，從而在一定程度上影響該方法的推廣應用。

近年來，一些人研究了紫外線、氧氣等的引入。加入芬頓試劑，增強芬頓試劑的氧化能力，節約過氧化氫的用量。因為過氧化氫的分解機理與芬頓和芬頓試劑非常相似，它們都產生羥基，各種改進的芬頓試劑被稱為類芬頓試劑。主要有H2O2紫外體系、H2O2紫外Fe2體系和含氧芬頓體系。

芬頓試劑和類芬頓試劑在廢水處理中的應用可分為兩個方面:一是有機廢水氧化作為單一處理方法；其次，可以與混凝沉淀法、活性炭法等其他方法相結合，取得良好的效果。芬頓催化劑難以分離和重復使用，反應酸堿度低，會產生大量含鐵污泥，出水大量Fe2會造成二次污染，增加后續處理的難度和成本。

近年來，國外國內學者開始研究如何將Fe2固定在離子交換膜、離子交換樹脂、氧化鋁、分子篩、膨潤土、粘土等載體上，或者用氧化鐵和絡合物代替Fe2，以減少Fe2的溶解，提高催化劑的回收率和利用率，并拓寬合適的酸堿度范圍。Daud等人用浸漬法將Fe3固定在高嶺石上，催化活性黑5(RB5)的降解，150 min內RB5脫色率達到99%。Youngmin等人用交聯殼聚糖(CS)和戊二醛(GLA)螯合鐵(II)，制備鐵(II)-CS/GLA催化劑，在中性條件下催化三氯乙烯(TCE)的降解。5小時后，三氯乙烯的降解率達到95%，而傳統芬頓法在中性條件下，由于生鐵沉淀，三氯乙烯沒有明顯的降解。Plata等人用針鐵礦作為光芬頓降解2-氯酚的催化劑，并討論了催化劑劑量的影響

單臭氧氧化法具有臭氧發生器易損壞、能耗高、處理成本高、臭氧氧化反應選擇性強、對某些鹵代烴、農藥氧化效果差等優點。為此，近年來發展已經開發了旨在提高臭氧氧化效率的相關組合技術，其中紫外線/O3、H2O2/O3、紫外線/H2O2/O3和其他組合方法不僅可以提高氧化速率和效率，而且可以氧化當O3單獨作用時難以氧化和降解的有機物。

比較H2O2/O3和O3對染料廢水處理的影響。魏東洋等人比較了紫外線/臭氧和臭氧對六氯苯降解的影響。結果表明，該組合工藝可顯著提高氧化速率和處理效果，縮短反應時間，消耗臭氧降低。催化臭氧化也越來越受到國內以外學者的關注。用于催化臭氧化的催化劑主要是過渡金屬氧化物和活性炭，其中活性炭由于價格低廉、吸附力強、催化活性高、穩定性好而被廣泛應用于催化臭氧化系統。